热点在线丨实验室仪器设备采购安装验收步骤
【2】仪器设备采购置步骤
【资料图】
1)小卢推荐:一个设备(或仪器)采购、验收步骤
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091104/2191998/index.shtml
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091111/2205961/
虽然此工作不是经常做,但仔细挖掘一下还是有些东西可写出来和大家分享一下。
现在,就把自己在设备(或仪器)采购和验收方面总结的一些经验拿出来和大家共享。
本步骤的总结来源于无菌原料药生产企业的设备或仪器采购,由于产品需要出口欧盟,因此各环节要求比较严格。
可能有些步骤不适合大家的企业,你可以跳过某个步骤,但是整体步骤还是多少会适合大家的。
本方法共分2个部分、8个步骤,简要步骤如下:
第一步.撰写URS(用户需求说明书)
第二步.根据URS调研
第三步.选择3-5家企业面谈
第四步.选定2-3家企业招标
第五步.招标并定标
第六步.做FAT(工厂验收测试)
第七步.做SAT(现场验收测试)
第八步.验证(DQ、IQ、OQ、PQ),并出具验证合格证书
1.采购部分:
第一步.撰写URS(User Requirement Specification,用户需求说明书)
由URS的中文翻译我们可以看出,其内容就是购买者表达其对所购买设备的要求。也许大家以前都没有注意到这一点,只是在心里统计了一下或在纸上随意写了一下。而现在,我们把这个步骤做成文件,即把我们购买设备(或仪器)的参数、要达到的目的、环境安全健康要求、消防要求,空间要求等等详细罗列出来,形成具体的URS文件。
有了它就知道我们到底需要购买什么样的设备,这也是把它放在第一个步骤的原因。
第二步.根据URS调研
有了URS作依据,我们就要开始寻找合适的设备,而寻找设备也就是寻找供应商。这就是到了大家很熟悉的一个步骤:调研。不同的人有不同的方法、不同的厂家有不同的方式,这就可以按照自己熟悉的方法、方式来做,只要能收集到适合的信息和资料就可以了。
第三步.选择3-5家企业面谈
经过一段时间的调研,你心中就有了几个合适的厂家。也许是3家,也许是5家,这可以根据你所购买设备(或仪器)的重要性和价位来确定你的调研深浅。比如你购买一台吸尘器,你完全没有必要选出那么多家企业来供领导审批;而要是购买一台液相色谱仪或原子吸收仪,你就要加深调研力度了。在和供应商商谈后,你心里就有了决定。这些供应商的信息及其设备(或仪器)的资料经过整理,再加上你的个人分析后,一起上呈领导。
一般情况下,领导不会把具体的购置计划或个人想法告诉给你,比如一定要控制在多少钱以内、比如某国家产的不可以买、比如尽量购买进口的等等。这样的话,你选定的3-5家企业一定要照顾的各个方面,或者提前根据领导的意图去选择。
第四步.选定2-3家企业招标
经过领导审核或共同讨论,最后确定2-3家企业进行招标。按照自己公司的招标程序,向有意向的供应商发出招标函。
这一步的内容写起来很少,但却很重要,因为这时我们已经确定了供应商的范围。
第五步.招标并定标
这一步就是招标的内容了。招标有统一的格式且各个公司有其自己特定的程序,在这里就不多讲了。其实这一步的目的就是决定购买哪家供应商的设备(或仪器)。这里面有领导的意见、使用者的意见,以及控制价位和付款的财务部门的意见,因此在招标过程要权衡多方面的意见,争取让各方面都满意。
设备(或仪器)的价位、耗材、售后等问题商定后,确定供应商,采购工作完成了。
以上的5个步骤就把设备(或仪器)的采购工作搞定了,签订合同、支付首付款后,下面的步骤是属于设备(或仪器)验收方面的内容了。
2.验收部分:
第六步.做FAT(Factory Acceptance Test,工厂验收测试)
具体做法是购买方派出1-2名技术人员到设备(或仪器)生产企业或供应商处验收其文件、图纸、主要设备部件、仪表、设备运行情况、功能等方面的情况,并形成具体的FAT文件。其主要目的是在设备购入前再次确认是否符合URS(用户需求说明书)文件。
这个步骤是工程方面的要求,在国内GMP中没有提到,因此很少的企业做这一项目。这部分内容和设备验证(第八条)中设计确认(DQ)、运行确认(PQ)的部分内容相似,但是却是两个不同的概念。
第七步.做SAT(Site Acceptance Test,现场验收测试)
具体是指设备(或仪器)被送到用户现场后进行的验收测试。其目的是确认该设备(或仪器)在运输过程中是否遭到破坏以及该设备(或仪器)是否适合在现场环境中安装、调试、运行等。
这个也是工程方面的要求,其部分内容和设备验证(第八步)中安装确认(IQ)、运行确认(PQ)的部分内容相似,但也是两个不同的概念。
第八步.验证(DQ、IQ、OQ、PQ),并开具验证合格证书
现在,我们已经把设备(或仪器)安装到了现场,应该说是完成了其验收工作。但是,根据GMP要求,未经验证的设备(或仪器)是不能投入使用的,所以还应经过验证并合格后才算是把设备验收工作完成。
这里主要做的验证是DQ(设计确认)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)。
DQ(设计确认):
和我们的URS文件比对,看是否符合我们的要求,并借鉴FAT(工厂验收测试)文件的部分内容,完成设计确认;
IQ(安装确认):
根据具体安装过程,并借鉴SAT(现场验收测试)文件的部分内容,完成安装确认;
OQ(运行确认):
根据生产(或检验)的品种以及其设计的运行高低限,进行空机运行,看是否满足要求,并可借鉴SAT文件的部分内容,完成运行确认。
PQ(性能确认):
根据生产(或检验)的品种,进行模拟或实际生产(或实验),看设备(或仪器)生产(或检验)的结果是否满足要求,完成性能确认。
若验证通过,则表明设备(或仪器)符合我们最初设定的要求(URS文件),能够满足我们日常生产(或检验)的要求。验证合格证书被批准后,这台设备(或仪器)就使用了。这样验收工作就全部完成了!
以上就是关于设备(或仪器)采购、验收的全部过程,如果你有不同的意见,请回帖说明,我们共同讨论!
(全文完!)
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